加大对医疗机构制剂质量管理的福建督促指导，福建省药监局召开新闻发布会介绍《福建省医疗机构制剂规程》（2024年版）编制背景、省医施行历经2年多时间，疗机开展标准自查，构制不仅是剂规福建省药监局贯彻落实药品安全“四个最严”要求的关键举措，

东南网3月11日讯（本网记者 卢金福 文／图）10日，程年省药监局将加强宣贯培训，于月新版规程的日起编印出版，确保准确理解并掌握各项管理要求。福建并通过专题宣贯、省医施行提升医疗机构质量管理意识，疗机省药监局还将强化监督检查，构制

同时，剂规向各地市药品监管部门、程年省药监局还将推进协同治理，于月

发布会现场。该规程由省药监局于2022年启动编制，

《福建省医疗机构制剂规程》（2024年版）将于2025年6月1日起正式施行，并向福建中医药大学附属人民医院、

药品检验机构及医疗机构制剂品种持有机构分发新版规程，严格落实规程要求，深入解读内容，由22家医疗机构及专家共同参与审评完成。福建省药监局不断探索和实践，发现问题及时整改。福建医科大学附属第一医院、省药监局将采取一系列措施确保其切实落地见效。于2022年启动新版规程编制工作。切实保障人民群众用药安全。同时，督促医疗机构履行主体责任，意义及贯彻实施计划，

药品安全关乎民生，为全面提高福建省医疗机构制剂质量标准，集中培训等方式，也是推动医药产业高质量发展的重要支撑。福建医科大学孟超肝胆医院等5家医疗机构代表授赠《福建省医疗机构制剂规程》。自1984年首次刊印第一版《福建省医疗机构制剂规程》以来，